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Fibrodisplasia

Definición

Es una enfermedad ósea que destruye y reemplaza el hueso normal con tejido óseo fibroso. Uno o más huesos pueden resultar afectados.

Nombres alternativos

Hiperplasia fibrosa inflamatoria; Hiperplasia fibrosa idiopática

Causas

La fibrodisplasia ocurre en la niñez, generalmente entre los 3 y 15 años de edad. La afección no se da en familias (no es hereditaria) y su causa se desconoce.

Síntomas

  • Dolor óseo
  • Lesiones óseas
  • Dificultad para caminar
  • Problemas de las glándulas endocrinas
  • Fracturas o deformidades óseas (poco frecuentes)
  • Color inusual de la piel (pigmentación)

Las lesiones óseas se pueden detener cuando el niño llega a la pubertad.

Pruebas y exámenes

El médico llevará a cabo un examen físico y se tomarán radiografías de los huesos.

Tratamiento

No existe cura para la fibrodisplasia. En la medida de lo necesario, se tratan las fracturas o deformaciones óseas en forma apropiada y se llevan a cabo exámenes en el paciente para detectar trastornos endocrinos.

Grupos de apoyo

Pronóstico

El pronóstico depende de la gravedad de la afección y de los síntomas que se presenten.

Posibles complicaciones

  • Enfermedad de Cushing
  • Gigantismo o acromegalia
  • Alteración del ritmo cardíaco
  • Hipertiroidismo
  • Raquitismo

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si su hijo tiene síntomas de esta afección, tales como fracturas óseas repetitivas y deformidad ósea inexplicable.

Los especialistas en ortopedia, endocrinología y genética pueden participar en el diagnóstico y cuidados de su hijo.

Prevención

No hay una forma de prevención conocida para la fibrodisplasia. El tratamiento está encaminado a prevenir complicaciones, tales como fracturas óseas recurrentes, con el fin de ayudar a hacer que la afección sea menos severa.

Referencias

Heck RS Jr. Benign bone tumors and nonneoplastic conditions simulating bone tumors. In: Canale ST, Beaty JH, eds. . 11th ed. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier; 2007:chap 20.

Arndt CAS. Benign tumors and tumor-like processes of bone. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. . 19th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 495.2.

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